urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

NEURAMYL-COLLECT

Collection biologique dans les amyloses

Cette recherche porte sur la constitution d’une collection d’échantillons biologiques humains dans les amyloses.  L’amylose héréditaire présente d’importantes variabilités en termes d’âge de début de la maladie, de présentation des symptômes et de risque. Dans ce contexte, il est nécessaire de constituer une collection d’échantillons biologiques sanguins qui seront utilisables pour des études de marqueurs  (protéique et génétique) nécessaires pour améliorer le diagnostic et la prise en charge de cette maladie.

Dans la recherche proposée, nous allons donc collecter des échantillons biologiques. Un seul prélèvement sanguin sera réalisé au décours des examens du soin courant dans le cadre de votre prise en charge habituelle (1 ou 2 fois par an en fonction de votre suivi). Lors de  la  visite de suivi, un volume de 30 mL de sang supplémentaire (4 tubes de 6 mL et 1 tube de 6 mL) sera effectué lors du prélèvement sanguin.

.La durée prévisionnelle de la recherche est de 10 ans et votre à l’étude  sera de 1  jour . Si vous acceptez de participer à cette recherche, lors de votre prélèvement sanguin réalisé dans le cadre du soin, des tubes supplémentaires seront prélevés pour permettre la préparation de plasma, de sérum et d’acides nucléiques qui seront conservés congelés à la Plateforme de Ressources Biologiques de l’Hôpital Henri Mondor (http://prbmondor.aphp.fr). 

 

 

Information patients

 

Si vous avez eu des prélèvements spécifiques dans le cadre de cette recherche, vos échantillons sanguins seront conservés au sein de la plateforme des ressources biologiques de l’hôpital Henri Mondor sous la responsabilité du Pr Bijan GHALEH pendant une durée de 30 ans

 

Les échantillons pourront être utilisés et transférés pour des analyses ultérieures pouvant se révéler intéressantes dans le cadre la pathologie étudiée dans la présente recherche en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité.

Dans le cadre de la recherche à laquelle il vous est proposé de participez, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre par l’AP-HP, promoteur de la recherche, et responsable de traitement, pour permettre d’en analyser les résultats.

Ce traitement est nécessaire à la réalisation de la recherche qui répond à la mission d'intérêt public dont est investie l’AP-HP en tant qu’établissement public de santé hospitalo-universitaire.

A cette fin, les données médicales vous concernant et les données relatives à vos résultats biologiques, d’imagerie médicale et à vos symptômes seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte, en France. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises.

Les données pourront être utilisés et transférés pour des analyses ultérieures pouvant se révéler intéressantes dans le cadre la pathologie étudiée dans la présente recherche en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité.

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec les USA. A ce titre, pour pouvoir transférer vos données aux USA, votre consentement est obligatoirement requis. En effet, les Etats-Unis sont un pays qui ne garantit pas un niveau de protection suffisant par rapport à la réglementation de l’Union Européenne relative à la protection des données personnelles. La législation américaine ne garantit pas intégralement vos droits et ceci entraine un risque pour la protection de votre vie privée en raison notamment de l’absence de droits d’action devant les tribunaux contre les autorités .

 

Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

Vos données ne seront conservées que pour une durée strictement nécessaire et proportionnée à la finalité de la recherche. Elles seront conservées dans les systèmes d’information du responsable de traitement jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche.  

Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur.

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi « Informatique et Libertés » modifiée) et européenne (Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD). Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL. Vous pouvez également exercer votre droit à réclamation directement auprès de la CNIL (pour plus d’informations à ce sujet, rendez-vous sur le site www.cnil.fr ).

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire. Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre. Si vous ne souhaitez pas participer à la recherche, il vous suffit de le dire à votre médecin.

Vous pourrez, tout au long de la recherche et à l’issue, demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

Vous pouvez également demander à tout moment la destruction de vos échantillons biologiques en contactant le Dr Caroline BARAU (caroline.barau@aphp.fr, 01 49 81 37 84).

A l’issue de la recherche et après analyse des données relatives à cette recherche, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux par l’intermédiaire du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.