urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

Collection NF

Collection clinique et biologique des Neurofibromatoses

Cette recherche porte sur les neurofibromatoses. L’objectif de cette étude est la collection de données cliniques et biologiques pour :

  • mieux connaître les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de votre maladie
  • étudier les mécanismes et les facteurs génétiques qui pourraient favoriser la survenue des neurofibromes.

 

Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 900 personnes présentant  une neurofibromatose et pris en charge au service de dermatologie de l’hôpital Henri Mondor, Créteil (étude monocentrique).  

Dans la recherche proposée, nous allons recueillir pendant votre hospitalisation des prélèvements biologiques qui seront stockées de manière anonyme en vue d’études ultérieures :

  • Une exérèse chirurgicale ou par laser de neurofibrome cutané peut être organisée dans le cadre du soin. Dans ce cas un neurofibrome (ou partie d’un neurofibrome) sera destiné à la recherche.

 

Une biopsie d’un neurofibrome peut être nécessaire (souvent sous imagerie sous anesthésie générale) dans le cadre du soin. Dans ce cas une deuxième biopsie supplémentaire, sera réalisée pour la recherche, dans les mémes conditions (le même temps opératoire), et le fragment tissulaire sera du même type que celui prélevé lors de la premiere biopsie (même profondeur).

  • Lors du prélèvement sanguin habituel, des tubes supplémentaires de 15 mL de sang (2 tubes EDTA de 6 mL et un tube Tempus de 3 mL) seront recueillis.

 

La durée prévisionnelle de la recherche est de 10  ans et votre participation sera de 5 ans.

Un recueil de vos données cliniques sera effectué pendant toute la période de votre suivi dans le cadre de votre maladie et de manière anonymisée.

Les prélèvements sanguin et biopsique, comprenant des tubes de sérum et matériel génétique seront conservés à -80°C, pendant une durée de 30 ans (une fois la collection constituée), de façon anonyme au sein de la Plateforme de Ressources Biologiques (PRB) de l’Hôpital Henri Mondor à Créteil sous la responsabilité du Pr Bijan Ghaleh/Dr Caroline Barau, et au sein du service de génétique de l’hôpital Henri-Mondor sous la responsabilité du Pr Benoit Funalot, pour des études ultérieures dans le domaine des neurofibromatoses.

Information patients

Les échantillons pourront être utilisés et transférés pour des analyses ultérieures pouvant se révéler intéressantes dans le cadre la pathologie étudiée dans la présente recherche en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité. 

Vous avez la possibilité à tout moment de demander au médecin qui vous suit dans le cadre de la recherche, la destruction de ces prélèvements biologiques ou de vous opposer à toute utilisation ultérieure.

Dans le cadre de la recherche à laquelle il vous est proposé de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre par l’AP-HP, promoteur de la recherche, et responsable de traitement, pour permettre d’en analyser les résultats.

 

Ce traitement est nécessaire à la réalisation de la recherche qui répond à la mission d'intérêt public dont est investie l’AP-HP en tant qu’établissement public de santé hospitalo-universitaire.

 

A cette fin, les données médicales vous concernant et les données relatives à vos habitudes de vie seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou partenaires agissant pour son compte, en France. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises.

 

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

 

Les données pourront être utilisés et transférés pour des analyses ultérieures pouvant se révéler intéressantes dans le cadre la pathologie étudiée dans la présente recherche en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité. 

Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

 

Vos données ne seront conservées que pour une durée strictement nécessaire et proportionnée à la finalité de la recherche. Elles seront conservées dans les systèmes d’information du responsable de traitement jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche.

 

Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur.

 

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi « Informatique et Libertés » modifiée) et européenne ( Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD). Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

 

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

 

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL. Vous pouvez également exercer votre droit à réclamation directement auprès de la CNIL (pour plus d’informations à ce sujet, rendez-vous sur le site www.cnil.fr ).

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire. Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre.

 

Vous pourrez tout au long de la recherche demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

 

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’au retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

Votre dossier médical restera confidentiel et ne pourra être consulté que sous la responsabilité du médecin s’occupant de votre traitement ainsi que par les autorités de santé et par des personnes dûment mandatées par l’AP-HP pour la recherche et soumises au secret professionnel.

 

A l’issue de la recherche et après analyse des données relatives à cette recherche, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux en le demandant au médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche

Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.