urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

IVUS-CKD

Registre multicentrique de soin courant : patients atteints de maladie rénale chronique bénéficiant d’une prise en charge coronariennes percutanées réalisées sous guidage IVUS

Quel est le but de cette recherche ?

Cette recherche porte sur l’analyse de données recueillies dans le cadre de votre prise en charge habituelle.

L’objectif principal est d’étudier le devenir néphrologique des patients pris en charge dans le soin courant pour une angioplastie avec dose minimale de contraste et guidage par IVUS chez des patients insuffisants rénaux chroniques réalisées dans 4 centres de l’AP-HP (Henri Mondor, Hôpital Européen Georges Pompidou, Lariboisière, Bichat). Ainsi, votre prise en charge dans le soin sera observée lors d’une intervention coronarienne percutanée réalisée sous guidage IVUS. Il est prévu de recueillir les données de 400 personnes.

Quel est le calendrier de la recherche ? 

La durée prévisionnelle de la recherche est de 5 années. Les données vous concernant seront recueillies sur 1 année.

Le registre s’adresse à tous les patients porteurs d’une insuffisance rénale chronique avec DFG < 45ml/mn avec indication à une angioplastie coronaire. Tous les patients évalués sont par défaut éligibles à une angioplastie sans contraste guidée par IVUS, qu’ils acceptent ou non l’inclusion dans le registre.

Lors de l’hospitalisation pour angioplastie, un formulaire de non opposition vous sera remis afin de proposer le projet. Sans opposition de votre part l’inclusion sera effective.

Vous bénéficierez de soins courants.

Un examen clinique permettant de recueillir les constantes vitales (fréquence cardiaque, et pression artérielle) sera réalisé. L’ensemble des traitements médicamenteux en cours sera listé. Un électrocardiogramme sera réalisé. Avant la procédure (72 heures maximum), un prélèvement usuel sanguin sera réalisé pour dosage de l’urée, de la créatininémie et de l’hémoglobine.

Une surveillance de soin est assurée, variant entre 12 et 72 heures post intervention. En cas de sortie d’hospitalisation précoce post intervention, il est d’usage que le praticien réalise une prise de contact par téléphone, mail, téléconsultation ou une autre interaction issue du suivi habituel.

Une surveillance de soin est assurée entre le 11e et le 13e mois post intervention. En cas d’évènement, tous les comptes rendus seront récupérés afin d’adjudiquer celui-ci.

Information patients

Si vous participez, comment vont être traitées les données recueillies pour la recherche ? 

Dans le cadre de la recherche à laquelle l’AP-HP vous propose de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre pour permettre d’en analyser les résultats.

A cette fin, les données médicales vous concernant, seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte, en France et conservées pendant 15 ans. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises. Seules les données inhérentes aux soins seront recueillies pour la recherche. Les données issues des examens cliniques et biologiques standards (urée, créatininémie, troponine) post-intervention seront recueillies. Les données cliniques et biologique issues de la visite de soin entre le 11e et le 13e mois seront recueillies par consultation du dossier médical hospitalier si vous êtes suivis sur site ou par appel au cardiologue traitant si vous êtes suivis en ville.

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes, pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne. Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès de la personne qui vous a proposé de participer à cette recherche (identifiée en première page du présent document). Afin d’être informé de toutes les études effectuées grâce à ces données, vous pouvez vous connecter à http://www.urc-mondor.fr/content/ivus-ckd.

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi Informatique et Libertés modifiée) et européenne (au Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD), Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL.

Comment cette recherche est-elle encadrée ?

L’AP-HP a pris toutes les mesures pour mener cette recherche conformément aux dispositions du Code de la santé Publique applicables aux recherches n’impliquant pas la personne humaine.

Cette recherche entre dans le cadre de la « Méthodologie de Référence relative aux traitements de données à caractère personnel mis en œuvre dans le cadre des recherches n’impliquant pas la personne humaine, des études et évaluations dans le domaine de la santé » (MR-004). Le responsable de la recherche a signé un engagement de conformité à cette « Méthodologie de Référence » et la recherche a été enregistrée sur le répertoire public du Health Data Hub.

La recherche a obtenu l’avis favorable du comité d’éthique

Quels sont vos droits ?

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire.

Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre. Si vous ne souhaitez pas participer à la recherche, il vous suffit de le dire à votre médecin.

Vous pourrez, tout au long de la recherche et à l’issue, demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

Votre dossier médical restera confidentiel et ne pourra être consulté que sous la responsabilité du médecin s’occupant de votre prise en charge, par les autorités de santé et par des personnes dûment mandatées par l’AP-HP pour la recherche et soumises au secret professionnel

Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.