urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

EO-MYO-PATH

Etude des mécanismes cellulaires et moléculaires des Dystrophies et des muscles oculomoteurs : outils pour la découverte et la validation de nouvelles stratégies thérapeutiques

Quel est le but de cette recherche ?

Cette recherche porte sur la découverte et la validation de nouveaux traitements pour les dystrophies musculaires de Duchenne et Becker.

Dans cette recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes présentant des dystrophies musculaires de Duchenne et Becker, 50 patients atteints de strabisme idiopathique et 50 patients indemnes de toutes pathologie dystrophique, dans des établissements de soins susceptibles de traiter ces patients.

Cette recherche vous est proposée car soit vous souffrez d’une dystrophie musculaire de Duchenne ou Becker ou d’un strabisme idiopathique, soit vous êtes indemne de toute pathologie dystrophique.

En quoi consiste la recherche ?

Dans la recherche proposée, nous allons étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires dans votre prélèvement musculaire. Nous utiliserons aussi l’échantillon pour évaluer au laboratoire l’efficacité de nouveaux traitements.

Quel est le calendrier de la recherche ?

La durée prévisionnelle de la recherche est de 15 années et votre participation sera de 5 années si vous êtes atteint de dystrophie musculaire de Duchenne et Becker, 12 mois si vous êtes atteint de strabisme idiopathique et 1 jour si vous êtes indemne de toute pathologie dystrophique. Après recueil de votre accord, le déroulement de la recherche sera le suivant : le prélèvement musculaire sera prélevé lors d’un prélèvement nécessaire à votre suivi pendant une consultation ou une hospitalisation. Il n’y aura donc pas de biopsie supplémentaire liée à cette recherche aucune visite spécifique à la recherche ne sera à programmer. Ce prélèvement sera ensuite envoyé à l’unité INSERM U955 de l’IMRB (Institut Mondor de Recherche Biomédicale) pour des analyses puis conservé 15 ans.

Quels sont les bénéfices liés à la participation

Il existe un bénéfice direct possible de participer à cette recherche si cela aboutit à une meilleure compréhension de votre maladie, et une amélioration de votre traitement. Les informations recueillies pourront également bénéficier, dans le futur, à d'autres patients atteints de dystrophies musculaires.

Information patients

Si vous participez, comment vont être traitées vos données recueillies pour la recherche ? 

Dans le cadre de la recherche à laquelle l’AP-HP vous propose de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre pour permettre d’en analyser les résultats.

Ce traitement est nécessaire à la réalisation de la recherche qui répond à la mission d'intérêt public dont est investie l’AP-HP en tant qu’établissement public de santé hospitalo-universitaire. 

A cette fin, les données médicales vous concernant, ainsi que vos habitudes de vie, seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte, en France et conservées pendant 2 ans à l’issue de la fin de la recherche. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises.

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes, pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne. Vous pourrez suivre les études dans lesquelles vos données pourront être utilisé sur le site internet : http://www.urc-mondor.fr/content/eomyopath .

Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur.

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi Informatique et Libertés modifiée) et européenne (au Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD), Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

Si vous décidez d’arrêter votre participation à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : dpo@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL.

Comment cette recherche est-elle encadrée ?

L’AP-HP a pris toutes les mesures pour mener cette recherche conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique applicables aux recherches impliquant la personne humaine.

L’AP-HP a obtenu l’avis favorable du Comité éthique pour cette recherche, l’IRB Henri Mondor 

Quels sont vos droits ?

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire. Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre.

Vous pourrez tout au long de la recherche demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

Vous pouvez à tout moment retirer votre participation de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

A l’issue de la recherche et après analyse des données relatives à cette recherche, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux en le demandant au médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de ses données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.