urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

SPARK

Surveillance continue non invasive de la pression artérielle pendant la chirurgie d’endartériectomie carotidienne

 

Quel est le but de cette recherche ?

Cette recherche porte sur l’analyse de données lors de votre opération chirurgicale appelée endartériectomie carotidienne. Selon les recommandations en vigueur, un cathéter artériel (petite sonde) vous sera posé dans votre artère avant l’anesthésie générale. Ce cathéter permet de suivre en continu votre pression artérielle et l'oxygénation musculaire pendant l’opération. L’objectif de cette étude est de comparer cette pression artérielle, mesurée de manière invasive (avec le cathéter), et la pression artérielle mesurée de manière non invasive à l’aide d’un simple manchon placé sur le doigt d’une main. Il est à noter que cette étude n’implique aucune intervention invasive supplémentaire sur votre personne comme une ponction ou une incision.

 

, il est prévu de recueillir les données de 40 patients qui doivent subir une chirurgie d’endartériectomie carotidienne. Cette étude se déroule uniquement sur l’hôpital Henri Mondor. Les données recueillies sont les différentes mesures du dispositif ClearSight™ (pressions artérielles et l'oxygénation musculairerecueillies grâce au manchon), vos antécédents médicaux, les différents médicaments utilisés durant l’opération, les caractéristiques de la procédure et le matériel utilisé par les chirurgiens vasculaires.

 

Quel est le calendrier de la recherche ? 

La durée prévisionnelle de la recherche est de 1 année et votre participation sera de 1 journée (le temps de la chirurgie). Si vous acceptez de participer à cette recherche, le déroulement de la recherche sera le suivant : un cathéter artériel ainsi qu’un manchon sur l’un de vos doigts vous seront posés le temps de votre chirurgie afin de mesurer votre pression artérielle.

 

Quels sont les bénéfices liés à votre participation ?

Cette recherche comporte un enjeu clinique, celui de savoir si une technologie non invasive (comme le dispositif ClearSight™) mesurerait de manière équivalente les informations à disposition avec la méthode classique invasive (cathéter) de mesure de pression artérielle pour une procédure d’endartériectomie carotidienne.

 

Information patients

 

Si vous participez, comment vont être traitées les données recueillies pour la recherche ? 

Dans le cadre de la recherche à laquelle il vous est proposé de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre par l’AP-HP, promoteur de la recherche, et responsable de traitement, pour permettre d’en analyser les résultats.

Ce traitement est nécessaire à la réalisation de la recherche qui répond à la mission d'intérêt public dont est investie l’AP-HP en tant qu’établissement public de santé hospitalo-universitaire.

 

A cette fin, les données médicales vous concernant et les données relatives à vos habitudes de vie, seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte, en France ou à l’étranger. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises ou étrangères.

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes, pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne.

Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

Vos données ne seront conservées que pour une durée strictement nécessaire et proportionnée à la finalité de la recherche. Elles seront conservées dans les systèmes d’information du responsable de traitement jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche. Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur.

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi « Informatique et Libertés » modifiée) et européenne (Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD). Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document). Afin d’être informé de toutes les études effectuées grâce à ces données, vous pouvez vous connecter à http://www.urc-mondor.fr/content/spark.

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL. Vous pouvez également exercer votre droit à réclamation directement auprès de la CNIL (pour plus d’informations à ce sujet, rendez-vous sur le site www.cnil.fr ).

 

Comment cette recherche est-elle encadrée ?

L’AP-HP a pris toutes les mesures pour mener cette recherche conformément aux dispositions du Code de la santé applicables aux recherches impliquant la personne humaine. L’AP-HP a obtenu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes pour cette recherche

 

Quels sont vos droits ?

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire. Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre. Si vous ne souhaitez pas participer à la recherche, il vous suffit de le dire à votre médecin.

Vous pourrez, tout au long de la recherche et à l’issue, demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

A l’issue de la recherche et après analyse des données relatives à cette recherche, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux par l’intermédiaire du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.