urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

SPECIALS

Evaluation des bénéfices de la priorisation grâce à l’application d’IA BoneView aux urgences traumatologiques

Quel est le but de cette recherche ?

Cette recherche porte sur l’analyse de données des examens d’imagerie médicale recueillies dans le cadre de votre prise en charge habituelle. L’étude vise à comparer le délai de mise à disposition d’un compte rendu radiologique validé par un médecin radiologue auprès de patients adressés au Service d’Accueil des Urgences d’établissements  de santé universitaires de l’AP-HP, avec ou sans priorisation de l’ordre de lecture des clichés, permise par l’intégration d’outils d’Intelligence Artificiel (IA) dans le logiciel du soin d’imagerie (PACS).  Il est prévu de recueillir des données de 1000 personnes présentant un risque de fracture.

 

Quel est le calendrier de la recherche ? 

La durée prévisionnelle de la recherche est de 6 mois.  Les données de soins vous concernant seront recueillies sur une période de suivi de 1 mois. Un professionnel de santé vous informera et vous proposera cette étude lors d’une consultation ou la réalisation d’un examen du soin. Vous êtes libre de participer à la recherche ou non. Vous pouvez prendre le temps nécessaire pour lire les informations ci-dessous et poser toutes vos questions au personnel de la recherche. Votre prise en charge médical ne sera pas modifiée selon votre participation à cette étude. Si vous acceptez de participer aucun acte expérimental ne sera ajouter dans votre prise en charge habituelle. L’étude consiste à réutiliser les examens d’imagerie et les comptes-rendus médicaux qui sont générés durant votre prise en charge usuelle de soin. Avec ces informations les investigateurs (médecin participant à la recherche) pourront juger de l’ergonomie d’utilisation de logiciels d’IA installés dans leur console d’imagerie et évaluer leur satisfaction dans l’organisation du parcours de soin (ordre et délai de mise à disposition des informations aux cliniciens)

Quels sont les bénéfices liés à votre participation

Vous contribuerez à une meilleure connaissance de l’ergonomie d’utilisation des outils IA dans le soin par les professionnels dans un cadre sécurisé et régulé, répondant aux sollicitations actuelles des imageurs qui manipulent ces outils

Information patients

Si vous participez, comment vont être traitées les données recueillies pour la recherche ? 

Dans le cadre de la recherche à laquelle l’AP-HP vous propose de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre pour permettre d’en analyser les résultats. A cette fin, les données médicales vous concernant , seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou partenaires agissant pour son compte en France. Les données seront conservées jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d'absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la recherche.Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises.

 

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes, pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne.

Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès de la personne qui vous a proposé de participer à cette recherche (identifié en première page du présent document).

 

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi Informatique et Libertés modifiée) et européenne (au Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD), Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL.

Comment cette recherche est-elle encadrée ?

L’AP-HP a pris toutes les mesures pour mener cette recherche conformément aux dispositions du Code de la santé Publique applicables aux recherches n’impliquant pas la personne humaine.

La recherche a obtenu l’avis favorable du comité d’éthique 

Quels sont vos droits ?

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire.

Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre. Si vous ne souhaitez pas participer à la recherche, il vous suffit de le dire à votre médecin.Vous pourrez, tout au long de la recherche et à l’issue, demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

 

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

Votre dossier médical restera confidentiel et ne pourra être consulté que sous la responsabilité du médecin s’occupant de votre prise en charge, par les autorités de santé et , par des personnes dûment mandatées par l’AP-HP pour la recherche et soumises au secret professionnel. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.