urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

VIRTUAL-FR

VItiligo RegisTry adUlts And chiLdren-FRance

Cette recherche porte sur les patients atteints de vitiligo. Il est prévu d’inclure 100 personnes ayant un diagnostic de vitiligo dans des établissements de soins français. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la gravité de la maladie et d'autres résultats cliniques (tels que la qualité de vie), les effets indésirables du traitement, et les raisons des changements de traitement .

La durée prévisionnelle de la recherche est de 5 année(s) et votre participation sera de 2 années., Si vous acceptez de participer à cette recherche, lors de la première visite, le déroulement de la recherche sera le suivant : vous serez  informé de l’étude, et l’investigateur vous remettra la notice d’information et répondra aux questions. Vous aurez un délai de réflexion. Si vous etes favorable à l’étude, alors l’inclusion pourra être effectuée le même jour ou lors de la prochaine visite prévue dans le cadre du soin.

L’investigateur recueillera les caractéristiques sociodémographiques, les éléments de l’examen clinique, les antécédents cliniques, les traitements médicamenteux en cours et les effets indésirables liés au traitement du vitiligo. Les questionnaires  seront remis, pendant la consultation, et seront récupérés lors de cette visite. Ce questionnaire a pour objectif d’évaluer le vitiligo, la qualité de vie et l’état mental du patient. Les prélèvements de sang seront ceux nécessaires au soin standard permettant le suivi de l’état clinique et des traitements en cours. Une nouvelle visite de soin courant aura lieu à 6mois(+/- 1mois) et annuellement afin de recueillir les mêmes informations.

En participant à cette recherche, vous contribuerez à une meilleure connaissance des effets à court et à long terme des traitements du vitiligo et d’évaluer la survenue d’effets secondaires en lien avec ces traitements.

Information patients

Dans le cadre de la recherche à laquelle il vous est proposé de participez, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre par l’AP-HP, promoteur de la recherche, et responsable de traitement, pour permettre d’en analyser les résultats.

 

Ce traitement est nécessaire à la réalisation de la recherche qui répond à la mission d'intérêt public dont est investie l’AP-HP en tant qu’établissement public de santé hospitalo-universitaire.

 

A cette fin, les données médicales vous concernant et les données relatives à vos habitudes de vie, , seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte, en France ou à l’étranger. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises ou étrangères.

 

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes, pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne.

Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.  Vos données ne seront conservées que pour une durée strictement nécessaire et proportionnée à la finalité de la recherche. Elles seront conservées dans les systèmes d’information du responsable de traitement jusqu’à 5ans après la fin de la recherche. Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur. Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi « Informatique et Libertés » modifiée) et européenne (Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD). Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire. Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre. Si vous ne souhaitez pas participer à la recherche, il vous suffit de le dire à votre médecin.

 

Vous pourrez, tout au long de la recherche et à l’issue, demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

 

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’à votre retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

A l’issue de la recherche et après analyse des données relatives à cette recherche, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux par l’intermédiaire du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.

 

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

 

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL. Vous pouvez également exercer votre droit à réclamation directement auprès de la CNIL (pour plus d’informations à ce sujet, rendez-vous sur le site www.cnil.fr ).