urc mondor


Unité de Recherche Clinique Henri Mondor

DUSIR

Evaluation de la performance de la mesure du débit de filtration glomérulaire par l’uroscanner chez les patients insuffisants rénaux

Quel est le but de cette recherche ?

Cette recherche porte sur l’évaluation d’une méthode de mesure de la fonction rénale (débit de filtration glomérulaire – DFG) à partir d’un uroscanner, en la comparant à la mesure par une méthode de référence, la clairance de l’iohexol, qui nécessite des prélèvements sanguins et urinaires répétés pendant 4 heures, avec dans certains cas la nécessité d’un prélèvement tardif 1 à 3h après la procédure, ou le lendemain)

Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 70 personnes présentant un DFG abaissé (inférieur à 60 ml/min/1.73m²) dans l’établissement Henri Mondor (étude monocentrique).

 

En quoi consiste la recherche ?

Un scanner abdomino-pelvien injecté vous a été prescrit dans le cadre de vos soins. La recherche proposée nécessite de compléter le scanner par une acquisition d’images à 10 minutes si elle n’était pas d’emblée prévue, et de réaliser une mesure du DFG à partir de prélèvements sanguins et urinaires, pour doser le produit de contraste (iohexol), injecté au moment du scanner.

Aucune injection de produit ou médicament n’est ajoutée pour la recherche.

La mesure du DFG par les prélèvements sanguins et urinaires de l’iohexol consiste en 5 prélèvements sanguins réalisés entre la 3ème et la 7ème heure après le scanner, et 5 prélèvements urinaires sur la même période. Un petit cathéter sera mis en place sur une veine de l’avant-bras ou de la main, pour réaliser les prélèvements sanguins (l’étude ne nécessite donc qu’une ponction veineuse). En cas de réalisation d’un scanner abdomino-pelvien avec injection malgré un DFG estimé inférieur à 30 ml/min/1.73m2, un 6ème prélèvement sanguin sera réalisé à 8h, 10h, ou 24h du scanner, selon les possibilités logistiques.

 

Quel est le calendrier de la recherche 

La durée prévisionnelle de la recherche est de 2 années et votre participation sera de 1 jour. Après la signature de votre consentement, lors de la première visite, le déroulement de la recherche sera le suivant : 1 seule visite, où a lieu la mesure du DFG par clairance de l’iohexol, de la 3ème à la 7ème heure après le scanner injecté.

 

Quels sont les bénéfices liés à votre participation

Le principal bénéfice attendu pour votre participation, est de bénéficier d’une mesure du DFG (fonction rénale) par clairance de l’iohexol. Il s’agit d’une évaluation beaucoup plus précise que ne l’est l’estimation habituelle à partir du dosage de créatinine plasmatique ou sérique. Cela pourrait permettre d’améliorer les décisions médicales vous concernant qui sont basées sur l’évaluation de la fonction rénale (par exemple adaptation de la dose de certains traitements, contre-indication de certains traitements en cas d’insuffisance rénale sévère, adressage plus précoce à un néphrologue si nécessaire…)

Par ailleurs, vous contribuerez à une meilleure connaissance des méthodes de mesure de la fonction rénale.

Quels sont les risques et les contraintes prévisibles ajoutés par la recherche ?

Les risques de la recherche sont ceux liés au cathlon mis en place pour les prélèvements sanguins (une seule ponction veineuse, mise en place du cathlon, les 5 à 6 prélèvements sanguins sont réalisés via ce cathlon) :

- Hématome

- Infection cutanée

 

Les contraintes de la recherche sont :

- La réalisation d’une acquisition tardive (à 10 min de l’injection) au scanner, si celle-ci n’était pas d’emblée prévue pour l’indication clinique du scanner

- La réalisation des prélèvements sanguins et urinaires de la 3ème à la 7ème heure après la réalisation du scanner. 

 

Si vous acceptez de participer, vous devrez respecter les points suivants :

Venir au rendez-vous. En cas d’impossibilité, nous vous remercions de contacter votre médecin le plus rapidement possible.

Être affilié(e) à un régime de sécurité sociale ou être bénéficiaire d’un tel régime.

 

 

Que vont devenir les prélèvements effectués pour la recherche ?

 

Les échantillons sanguins (5 tubes de sang) et les échantillons urinaires (4 prélèvements d’urine) pour dosage de l’iohexol, seront adressés au laboratoire d’Explorations Fonctionnelles de l’hôpital Necker-Enfants Malades, pour dosages.

Un tube de sang sera également prélevé pour doser la créatinine et la cystatine C (2 marqueurs de fonction rénale) au moment de la mesure de la fonction rénale

Une fois les dosages effectués, les échantillons de sang et d’urine seront détruits. 

 

Quels sont les éventuelles alternatives médicales ?

En cas de non-participation à la recherche, vos soins médicaux continueront sans modification particulière. Votre non-participation à la recherche n’aurait pas d’impact sur votre prise en charge médicale.

 

Information patients

Si vous participez, comment vont être traitées les données recueillies pour la recherche ?

Dans le cadre de la recherche à laquelle il vous est proposé de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre par l’AP-HP, promoteur de la recherche, et responsable de traitement, pour permettre d’en analyser les résultats.

 

Ce traitement est nécessaire à la réalisation de la recherche qui répond à la mission d'intérêt public dont est investie l’AP-HP en tant qu’établissement public de santé hospitalo-universitaire.

A cette fin, les données médicales vous concernant ainsi que, vos origines ethniques seront transmises au Promoteur ou aux personnes ou partenaires agissant pour son compte, en France. Ces données seront identifiées par un numéro d’enregistrement. Ces données pourront également, dans des conditions assurant leur confidentialité, être transmises aux autorités de santé françaises.

 

Les données médicales vous concernant pouvant documenter un dossier auprès des autorités compétentes pourront être transmises à un industriel afin qu’un plus grand nombre de patients puissent bénéficier des résultats de la recherche. Cette transmission sera faite dans les conditions assurant leur confidentialité.

 

Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne.

Vous pouvez vous opposer à tout moment à l’utilisation ultérieure de vos données auprès du médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche.

Vos données ne seront conservées que pour une durée strictement nécessaire et proportionnée à la finalité de la recherche. Elles seront conservées dans les systèmes d’information du responsable de traitement jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche.

Vos données seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur.

Afin d’être informé de toutes les études effectuées grâce aux données et le matériel biologique, vous pouvez vous connecter http://www.urc-mondor.fr/content/dusir

Le fichier informatique utilisé pour cette recherche est mis en œuvre conformément à la règlementation française (loi « Informatique et Libertés » modifiée) et européenne (Règlement Général sur la Protection des Données -RGPD). Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Ces droits s’exercent auprès du médecin en charge de la recherche qui seul connaît votre identité (identifié en première page du présent document).

Si vous décidez d’arrêter de participer à la recherche, les données recueillies précédemment à cet arrêt seront utilisées conformément à la réglementation, et exclusivement pour les objectifs de cette recherche. En effet, leur effacement serait susceptible de compromettre la validité des résultats de la recherche. Dans ce cas, vos données ne seront absolument pas utilisées ultérieurement ou pour une autre recherche.

 

En cas de difficultés dans l’exercice de vos droits, vous pouvez saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP à l’adresse suivante : protection.donnees.dsi@aphp.fr, qui pourra notamment vous expliquer les voies de recours dont vous disposez auprès de la CNIL. Vous pouvez également exercer votre droit à réclamation directement auprès de la CNIL (pour plus d’informations à ce sujet, rendez-vous sur le site www.cnil.fr ).

Comment cette recherche est-elle encadrée ?

 

L’AP-HP a pris toutes les mesures pour mener cette recherche conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique applicables aux recherches impliquant la personne humaine.

L’AP-HP a souscrit une assurance  garantissant sa responsabilité civile et celle de tout intervenant auprès de la compagnie HDI–GERLING par l’intermédiaire de BIOMEDICINSURE dont l’adresse est Parc d’Innovation Bretagne Sud C.P.142 56038 Vannes Cedex.

 

L’AP-HP a obtenu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes pour cette recherche 

Quels sont vos droits ?

Votre participation à cette recherche est entièrement libre et volontaire. Votre décision n’entraînera aucun préjudice sur la qualité des soins et des traitements que vous êtes en droit d’attendre.

 

Vous pourrez tout au long de la recherche demander des informations concernant votre santé ainsi que des explications sur le déroulement de la recherche au médecin qui vous suit.

 

Vous pouvez vous retirer à tout moment de la recherche sans justification, sans conséquence sur la suite de votre traitement ni la qualité des soins qui vous seront fournis et sans conséquence sur la relation avec votre médecin. A l’issue de ce retrait, vous pourrez être suivi par la même équipe médicale. Dans ce cas, les données collectées jusqu’au retrait seront utilisées pour l’analyse des résultats de la recherche.

 

Votre dossier médical restera confidentiel et ne pourra être consulté que sous la responsabilité du médecin s’occupant de votre traitement ainsi que par les autorités de santé et par des personnes dûment mandatées par l’AP-HP pour la recherche et soumises au secret professionnel.

 

A l’issue de la recherche et après analyse des données relatives à cette recherche, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux en le demandant au médecin qui vous suit dans le cadre de cette recherche

 

Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.

 

Après avoir lu toutes ces informations, discuté tous les aspects avec votre médecin et après avoir bénéficié d’un temps de réflexion d’au moins 12h, si vous acceptez de participer à la recherche vous devrez signer et dater le formulaire de consentement éclairé se trouvant à la fin de ce document